GMP Florfenicol動物使用のためのFlorfenicol可溶性粉末

Florfenicol Powder Rxの説明

ジェネリック名：Florfenicol Powder
英語名： Fロルフェニコルパウダー
中国のピニイン：Fubennikao Fen
[主要な成分] Florfenicol
[プロパティ]この製品は白または白い粉です
[薬理学的作用]薬力学Florfenicolは、抗菌剤であるアミドアルコールの広範なスペクトル抗生物質です。リボソームの50年代サブユニットと組み合わせることにより、細菌タンパク質の合成を阻害する役割を果たします。さまざまなグラム陽性およびグラム陰性の細菌に対して強力な抗菌活性を持っています。 Pasteurella haemolyticus、Pasteurella Multocida、およびActinobacillus suis pleuropneumoniaは、フルフェニコルに非常に敏感です。 in vitroでは、フロルフェニコールは、多くの微生物に対するスルホキサマイシンと同様または強い抗菌活性を持っています。大腸菌やクレブシエラ肺炎などのアセチル化によるアミドアルコールに耐性のある細菌は、依然としてフルフェニコルに敏感である可能性があります。主に、豚、鶏、魚の影響を受けやすい細菌によって引き起こされる細菌疾患に使用されます。牛や豚の呼吸器疾患によって引き起こされるパスツレラhaemolyticus、Pasteurella Multocida、Actinobacillus suis pleuropneumoniaなど。サルモネラ、チキンコレラ、鶏赤痢、大腸菌症などによって引き起こされる腸チフスと腹腔葉熱。魚のパス網、ビブリオ、黄色ブドウ球菌、水cuccus、魚細菌細菌敗血症、腸炎、腸炎などによって引き起こされる腸炎細菌など
薬物動態科学のフロルフェニコールは、経口投与により急速に吸収され、約1時間後に血液中に治療濃度に達することができます。ピーク血漿濃度は1〜3時間以内に達しました。バイオアベイラビリティは80％以上でした。 Florfenicolは動物に広く分布しており、血液脳関門を通過できます。それは主に尿中の元の形で排泄され、糞便ではそれほどではありません。
[薬物相互作用]（1）マクロライドとリンカサミンは、細菌リボシル化の50年代サブユニットに結合しているこの生成物と同じ作用目標を持ち、組み合わせると拮抗効果をもたらすことができます。
（2）ペニシリンまたはアミノグリコシドの殺菌活性に敵対する可能性がありますが、動物では実証されていません。
[アクションと使用]アミドアルコール抗生物質。それらは、パス網と大腸菌の感染症に使用されます。
この製品に基づく[使用と投与量] 。経口使用のため。豚と鶏の体重は0.2〜0.3g/lkg、1日2回3〜5日間。魚0.1-0.15 g、1日1回、3〜5日間。
[副作用]この生成物は、推奨用量よりも高い場合に使用される場合、特定の免疫抑制効果があります。
[予防策]（1）人間の消費のために卵を生産する鶏。敷設期間中は使用してはなりません。
（2）胚の毒性を持つブリーダー鶏を使用し、妊娠中および授乳中に家畜を使用します。
（3）ワクチン接種中または重度の免疫不足を伴う動物を使用することは禁止されています。
（4）腎不全の動物の場合、用量を適切に減らすか、投与間隔を延長する必要があります。
[麻薬外期]豚の場合は20日、鶏の場合は5日、魚では1日あたり375度。

[休憩期間]鶏7日。
[仕様] 10％
[パッケージング]
[ストレージ]閉じられ、乾燥した場所に保管されています。