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注射のための獣医学のペニシリンカリウム
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This Product Is White Crystalline Powder1.0g (1.6 million units) in C16H17KN2O4S

梱包と配送
販売単位 : Box
パッケージ型式 : 阿部ボトル/紙箱
写真の例 :
製品の説明
ジェネリック名:注射のためのペニシリンカリウム

英語名:注射のためのベンジルペニシリンカリウム

Hanyu Pinyin:Zhusheyong Qingmeisujia

[主な成分]ペニシリンカリウム

[プロパティ]この製品は白い結晶性粉末です。

[薬理学的作用]薬力学的ペニシリンは、強力な抗菌活性を持つ細菌性抗生物質であり、その抗菌作用は主に細菌細胞壁ムチンの合成を阻害することです。敏感な細菌の成長期では、細胞壁は生合成段階にあり、ペニシリンの作用下では粘液類の合成がブロックされ、細胞壁を形成できず、浸透圧の作用下で細胞膜破裂と死をもたらします。プレッシャー。非成長および繁殖期間の細菌が細胞壁を合成する必要がない場合、ペニシリンは殺菌効果を持たないでしょう。後者は、細菌を成長阻害状態に置きます。後者は、細菌を成長阻害状態に置き、ペニシリンが機能することができなくなります。

ペニシリンは、主にさまざまなグラム陽性細菌といくつかのグラム陰性菌に対する狭いスペクトル抗生物質です。主な敏感な細菌は、ブドウ球菌、ストレプトコッカス、球菌、球菌、コリネバクテリア、クロリトリウムテタニ、アクチノマイシ、炭thlacis、スピロケテなどです。マイコバクテリウム、マイコプラズマ、キチャルジア、リケット、ナチウムス、マイコプラズマ、リケット症、マイコプラズマ、リケット症、リケット症に敏感ではありません。

薬物動態学のペニシリンカリウム塩は、筋肉内注射後に急速に吸収され、15〜30分でピーク血液濃度に達し、筋肉内注射後0.5μg/mLを超える血液濃度を維持する時間は6〜7時間です。ペニシリンは体のすべての組織に広く分布することができ、腎臓、肝臓、肺、筋肉、小腸、脾臓の濃度が高い胎児循環に入ることができます。骨、唾液、牛乳の含有量は低くなっています。脳脊髄液に入ることは困難であり、正常な脳脊髄液中の濃度は血液薬物濃度のわずか1%であり、脳脊髄液中の濃度は炎症の場合、血液薬物濃度の5%〜30%に達する可能性があります。 。母乳中のペニシリンの濃度は、血液濃度の5%〜20%です。乳室に注入されたペニシリンは、最初の数時間で大量に吸収できます。ただし、牛乳中の抗菌濃度はかなりの期間維持できます。牛乳室に注入された100,000ユニットのペニシリン水溶液を、4.26ユニット/mlまで牛乳に保持できることが報告されています。

ペニシリンのごく一部は肝臓で代謝され、そのほとんどは元の形で排泄されます。正常な腎機能の下では、50%〜75%が腎臓から排泄され、その90%は腎尿細管を介して分泌され、急速な排泄のためにin vivoでより迅速に除去されます。ペニシリンの血漿タンパク質結合速度は約50%です。ペニシリンの半減期は短く、種の違いは小さく、すべての家畜で半減期は0.5〜1.2時間です。見かけの分布量も小さく、一般に0.2〜0.3 L/kgです。血漿濃度は高く、組織濃度は低いです。

[薬物相互作用](1)アミノグリコシドと組み合わせたペニシリンは、細菌の体の後者の濃度を増加させ、相乗効果を示します。

(2)マクロライド、テトラサイクリンおよびアミドールおよびその他の急速に作用する抗菌剤は、ペニシリンの殺菌活性を妨害し、一緒に使用しないでください。

(3)重金属イオン(特に銅、亜鉛、水銀)、アルコール、酸、ヨウ素、酸化剤、還元剤、ヒドロキシル化合物、酸性グルコース注入またはテトラサイクリン塩酸塩注入などは、ペニシリンの活性を破壊する可能性があり、一緒に使用します。

(4)アミンとペニシリンは不溶性塩を形成することができ、それがプロカインペニシリンなどのペニシリンの吸収を遅らせることができます。

(5)ペニシリン水溶性カリウムおよびいくつかの薬物溶液(クロルプロマジン塩酸塩、塩酸リンカイシン、ノルエピネフリンタレトレート、オキシテトラシリン塩酸塩、塩酸塩、テトラサイクリン塩酸塩、ビタミンC)は、混合物を生成しない場合など、ビタミンを生成する必要があります。 。

[適応]それは主にグラム陽性の細菌感染症に使用されますが、ブタの赤痢、肺気腫、悪性浮腫、放線菌症、馬腺疾患、壊死、壊死性、乳房炎などのアクチノ菌およびレプトスピラ症の感染症にも使用されます。関節炎、子宮炎症、腎lone腎炎、肺炎、敗血症、破傷風。破傷風の治療において、破傷風抗毒素と組み合わせて使用​​する必要があります。

[投与量と投与]筋肉内注射:1kgの体重に1回、馬と牛の10,000℃20,000単位。羊、豚、子馬、子牛の20,000℃30,000ユニット。犬と猫用の30,000〜40,000ユニット。鳥の50,000ユニット。 2〜3日間、1日2〜3回。

使用する前に、注射のために滅菌水を加えて溶解します。

[副作用](1)主にアレルギー反応は、ほとんどの家畜で発生する可能性がありますが、発生率は低いです。局所反応には、注射部位での浮腫と痛みが含まれ、全身反応にはur麻疹と発疹が含まれます。

(2)一部の動物では、ペニシリンは胃腸管の二次感染を誘発する可能性があります。

(1)ペニシリンカリウムは水に容易に溶解し、水溶液は不安定で容易に加水分解され、加水分解速度は温度の増加に応じて加速しているため、使用前に注射を準備する必要があります。必要に応じて、7日間冷蔵庫(2〜8℃)に保管し、室温で24時間しか保管しておく必要があります。

(2)他の薬物との相互作用や禁忌は、ペニシリンの有効性に影響を与えることを避けるために理解されるべきです。

(3)ペニシリンカリウム1,000,000ユニット(0.625g)には0.065gのカリウムイオンが含まれており、高用量注射で高カリウム血症が発生する可能性があります。腎機能の低下や心不全の動物に悪影響を及ぼし、心臓に対するカリウムイオンの悪影響はより深刻です。

[休息期間]牛、羊、豚、家禽:0日。牛と羊:牛乳の放棄中の72時間。

[仕様] C16H17KN2O4Sの1.0G(160万単位)

[ストレージ]気密、涼しく、暗く、乾燥した場所に保管されています。

実行標準]「中国の獣医用ファルマコペイア」2010エディション

GMPマーク](2015)獣医薬GMP証明書番号22016
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連絡先

  • 携帯電話: +8613508111827
  • イーメール: 13508111827@126.com
  • 住所: Mianyang, Sichuan China

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